Toote liik: Müügiloaga ravim
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Ravimi nimetus: ARIXTRA
Toimeained:
naatriumfondapariinuks
eesti keel, inglise keel, ladina keel
ATC kood: B01AX05
Ravimivorm: süstelahus
Ravimi tugevus: 10mg 0.8ml
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Ravimiomaduste kokkuvõte (SPC) :
Pakendi infoleht (PIL) : EST
Pakendi märgistus:  
Näidustus: Ägeda süvaveenide tromboosi (SVT) ja ägeda kopsuarteri trombemboolia (KATE) ravi täiskasvanutel, väljaarvatud hemodünaamiliselt ebastabiilsetel patsientidel ja patsientidel, kes vajavad trombolüüsi või kopsu embolektoomiat.
Turvaelemendid: Jah
Müügiloa hoidja: Aspen Pharma Trading Limited 
Müügiloa number: EU/1/02/206 
Müügiloa kehtivuse algus: 21. märts 2002 
Müügiloa kehtivuse lõpp: Tähtajatu 
Müügiloa menetluse liik: Tsentraalne registreerimine 
Avalik hinnanguaruanne koos riskijuhtimiskava kokkuvõttega :   
Pakendikood Ravimi nimetus Ravimivorm Pakend Retseptinõue Soodustus Piirhind Viimati sisseveetud Pakendi lisainfo
1201217  ARIXTRA  süstelahus  10mg 0.8ml 0.8ml 2TK         
1201228  ARIXTRA  süstelahus  10mg 0.8ml 0.8ml 7TK         
1201239  ARIXTRA  süstelahus  10mg 0.8ml 0.8ml 10TK         
1286175  ARIXTRA  süstelahus  10mg 0.8ml 0.8ml 20TK         
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.

Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit