Toote liik: Müügiloaga ravim
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Ravimi nimetus: AMIOKORDIN
Toimeained:
ATC kood: C01BD01
Ravimivorm: süstelahus
Ravimi tugevus: 50mg 1ml
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Ravimiomaduste kokkuvõte (SPC) :  ( viimati uuendatud 4. jaanuar 2018)
Pakendi infoleht (PIL) : EST  ( viimati uuendatud 4. jaanuar 2018)
Pakendi märgistus:  ( viimati uuendatud 4. jaanuar 2018)
Näidustus: Paroksüsmaalne supraventrikulaarne tahhükardia (sealhulgas Wolff-Parkinson-White'i sündroom), kodade virvendus ja laperdus, ventrikulaarsed tahhüarütmiad, kui teised ravimid on toimeta, vastunäidustatud või on põhjustanud tõsiseid kõrvaltoimeid. Märkus. Amiokordin süstelahust kasutatakse vaid juhul, kui on vajalik kiire ravitoime või kui suukaudne manustamine ei ole võimalik.
Turvaelemendid: Jah
Müügiloa hoidja: Krka d.d. Novo mesto 
Müügiloa number: 418003 
Müügiloa kehtivuse algus: 8. august 2003 
Müügiloa kehtivuse lõpp: Tähtajatu 
Müügiloa menetluse liik: Riiklik 
Avalik hinnanguaruanne koos riskijuhtimiskava kokkuvõttega :   
Pakendikood Ravimi nimetus Ravimivorm Pakend Retseptinõue Soodustus Piirhind Viimati sisseveetud Pakendi lisainfo
1112409  AMIOKORDIN  süstelahus  50mg 1ml 3ml 5TK      29.06.2020   
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.