Toote liik: Müügiloaga ravim
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Ravimi nimetus: ACTELSAR HCT
Toimeained:
telmisartaan+hüdroklorotiasiid
eesti keel, inglise keel, ladina keel
ATC kood: C09DA85
Ravimivorm: tablett
Ravimi tugevus: 80mg+25mg
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Ravimiomaduste kokkuvõte (SPC) :
Pakendi infoleht (PIL) : EST
Pakendi märgistus:  
Näidustus: Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Actelsar HCT fikseeritud annuste kombinatsioon (80 mg telmisartaani/25 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud täiskasvanutele, kellel Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg (80 mg telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi) ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt efektiivne või täiskasvanutele, kelle vererõhk on eelnevalt stabiliseeritud telmisartaani ja hüdroklorotiasiidiga eraldi annustades.
Turvaelemendid: Jah
Müügiloa hoidja: Actavis Group Ptc ehf. 
Müügiloa number: EU/1/13/817 
Müügiloa kehtivuse algus: reede, 15. märts 2013 
Müügiloa kehtivuse lõpp: Tähtajatu 
Müügiloa menetluse liik: Tsentraalne registreerimine 
Avalik hinnanguaruanne koos riskijuhtimiskava kokkuvõttega :   
Kirjeldus Lisatingimus
Perearsti õel on õigus välja kirjutada Välja arvatud esmane retsept
Pakendikood Ravimi nimetus Ravimivorm Pakend Retseptinõue Soodustus Piirhind Viimati sisseveetud PƤritolumaa Pakendi lisainfo
1610008  ACTELSAR HCT  tablett  80mg +25mg 28TK           
1610019  ACTELSAR HCT  tablett  80mg +25mg 30TK           
1610020  ACTELSAR HCT  tablett  80mg +25mg 56TK           
1610031  ACTELSAR HCT  tablett  80mg +25mg 84TK           
1610042  ACTELSAR HCT  tablett  80mg +25mg 90TK           
1610053  ACTELSAR HCT  tablett  80mg +25mg 98TK           
1610064  ACTELSAR HCT  tablett  80mg +25mg 250TK           
1664412  ACTELSAR HCT  tablett  80mg +25mg 14TK           
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.