Tarneraskuse alguskuupäev: reede, 19. juuli 2019
Saadaval on sama toimeaine sisaldusega kõvakapslid teiselt tootjalt.

Tarnete taastumise aeg: ei ole teada
Toote liik: Müügiloaga ravim
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Ravimi nimetus: AZITHROMYCIN KRKA
Toimeained:
ATC kood: J01FA10
Ravimivorm: õhukese polümeerikattega tablett
Ravimi tugevus: 250mg
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Ravimiomaduste kokkuvõte (SPC) :  ( viimati uuendatud esmaspäev, 8. veebruar 2021)
Pakendi infoleht (PIL) : EST  ( viimati uuendatud esmaspäev, 8. veebruar 2021)
Pakendi märgistus:  ( viimati uuendatud neljapäev, 5. juuli 2018)
Näidustus: Asitromütsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud bakteriaalsete infektsioonide ravi: - äge bakteriaalne sinusiit (adekvaatselt diagnoositud); - äge bakteriaalne keskkõrvapõletik (adekvaatselt diagnoositud); - farüngiit, tonsilliit; - kroonilise bronhiidi ägenemine (adekvaatselt diagnoositud); - kerge kuni mõõduka raskusega olmetekkene kopsupõletik; - kerge kuni mõõduka raskusega naha ja pehmete kudede infektsioonid, nt follikuliit, tselluliit, erüsiipel; - Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistumata kusiti- ja emakakaelapõletik. Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhendeid.
Turvaelemendid: Jah
Müügiloa hoidja: KRKA, d.d., Novo mesto 
Müügiloa number: 843414 
Müügiloa kehtivuse algus: teisipäev, 29. aprill 2014 
Müügiloa kehtivuse lõpp: Tähtajatu 
Müügiloa menetluse liik: Detsentraalne 
Avalik hinnanguaruanne koos riskijuhtimiskava kokkuvõttega :  ( viimati uuendatud esmaspäev, 5. mai 2014) 
Kirjeldus Lisatingimus
Ei ole lubatud väljastada korduvretsepti
Hambaarstil on õigus välja kirjutada
Pakendikood Ravimi nimetus Ravimivorm Pakend Retseptinõue Soodustus Piirhind Viimati sisseveetud Pakendi lisainfo
1614428  AZITHROMYCIN KRKA  õhukese polümeerikattega tablett  250mg 4TK         
1614439  AZITHROMYCIN KRKA  õhukese polümeerikattega tablett  250mg 6TK  50% 100%  4.25  28.09.2021   
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.