HIPRES

Üldandmed
Toote liik: Müügiloaga ravim
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Ravimi nimetus: HIPRES
Toimeained:
ATC kood: C08CA01
Ravimivorm: tablett
Ravimi tugevus: 5mg
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Ravimiomaduste kokkuvõte (SPC) :  ( viimati uuendatud kolmapäev, 24. august 2022)
Pakendi infoleht (PIL) : EST  ( viimati uuendatud kolmapäev, 24. august 2022)
Pakendi infolehe tõlge vene keelde: RUS  ( viimati uuendatud esmaspäev, 18. veebruar 2019)
Pakendi infolehe tõlge inglise keelde: ENG  ( viimati uuendatud esmaspäev, 18. veebruar 2019)
Pakendi märgistus:  ( viimati uuendatud kolmapäev, 24. august 2022)
Näidustus: Hüpertensioon Krooniline stabiilne stenokardia Vasospastiline (Prinzmetali) stenokardia
Turvaelemendid: Jah
Müügiluba
Müügiloa hoidja: KRKA, d.d., Novo mesto 
Müügiloa number: 439004 
Müügiloa kehtivuse algus: reede, 26. märts 2004 
Müügiloa kehtivuse lõpp: Tähtajatu 
Müügiloa menetluse liik: Riiklik 
Avalik hinnanguaruanne koos riskijuhtimiskava kokkuvõttega :   
Väljakirjutamise ja väljastamise tingimused ning piirangud
Kirjeldus Lisatingimus
Perearsti õel on õigus välja kirjutada Välja arvatud esmane retsept
Selle müügiloaga seotud pakendid
Pakendikood Ravimi nimetus Ravimivorm Pakend Retseptinõue Soodustus Piirhind Viimati sisseveetud PƤritolumaa Pakendi lisainfo
1122961  HIPRES  tablett  5mg 30TK  R  90% 75% 100% 50%  1.20  10.01.2023     
1551383  HIPRES  tablett  5mg 60TK  R  90% 50% 75% 100%  2.40  06.02.2023     
1551394  HIPRES  tablett  5mg 90TK  R           
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.