HIPRES
Üldandmed
Toote liik:
Müügiloaga ravim
Ravimi kuuluvus:
Inimestel kasutatav ravim
Ravimi nimetus:
HIPRES
Toimeained:
amlodipiin
eesti keel
,
inglise keel
,
ladina keel
ATC kood:
C08CA01
Ravimivorm:
tablett
Ravimi tugevus:
5mg
Retseptinõude liik*:
Retseptiravim
Ravimiomaduste kokkuvõte (SPC) :
( viimati uuendatud kolmapäev, 24. august 2022)
Pakendi infoleht (PIL) :
EST
( viimati uuendatud kolmapäev, 24. august 2022)
Pakendi infolehe tõlge vene keelde:
RUS
( viimati uuendatud esmaspäev, 18. veebruar 2019)
Pakendi infolehe tõlge inglise keelde:
ENG
( viimati uuendatud esmaspäev, 18. veebruar 2019)
Pakendi märgistus:
( viimati uuendatud kolmapäev, 24. august 2022)
Näidustus:
Hüpertensioon Krooniline stabiilne stenokardia Vasospastiline (Prinzmetali) stenokardia
Turvaelemendid:
Jah
Tiendavad riskivhendamise meetmed
Müügiluba
Müügiloa hoidja:
KRKA, d.d., Novo mesto
Müügiloa number:
439004
Müügiloa kehtivuse algus:
reede, 26. märts 2004
Müügiloa kehtivuse lõpp:
Tähtajatu
Müügiloa menetluse liik:
Riiklik
Avalik hinnanguaruanne koos riskijuhtimiskava kokkuvõttega :
Väljakirjutamise ja väljastamise tingimused ning piirangud
Kirjeldus
Lisatingimus
Perearsti õel on õigus välja kirjutada
Välja arvatud esmane retsept
Selle müügiloaga seotud pakendid
Pakendikood
Ravimi nimetus
Ravimivorm
Pakend
Retseptinõue
Soodustus
Piirhind
Viimati sisseveetud
PƤritolumaa
Pakendi lisainfo
1122961
HIPRES
tablett
5mg 30TK
R
90% 75% 100% 50%
1.20
10.01.2023
1551383
HIPRES
tablett
5mg 60TK
R
90% 50% 75% 100%
2.40
06.02.2023
1551394
HIPRES
tablett
5mg 90TK
R
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.