Tarneraskuse alguskuupäev: kolmapäev, 30. september 2020
Saadaval on teised sama toimeaine ja näidustusega ravimid.
|
Toote liik:
|
Müügiloaga ravim
|
|
Ravimi kuuluvus:
|
Inimestel kasutatav ravim
|
|
Ravimi nimetus:
|
ESCEPRAN
|
|
Toimeained:
|
|
|
ATC kood:
|
L02BG06
|
|
Ravimivorm:
|
õhukese polümeerikattega tablett
|
|
Ravimi tugevus:
|
25mg
|
|
Retseptinõude liik*:
|
Retseptiravim
|
|
Ravimiomaduste kokkuvõte (SPC) :
|
 ( viimati uuendatud kolmapäev, 11. detsember 2019)
|
|
Pakendi infoleht (PIL) :
|
EST ( viimati uuendatud kolmapäev, 11. detsember 2019)
|
|
Pakendi märgistus:
|
( viimati uuendatud esmaspäev, 30. aprill 2018)
|
|
Näidustus:
|
Varases staadiumis östrogeenretseptor-positiivse invasiivse rinnanäärmevähi adjuvantravi postmenopausis naistel pärast 2…3-aastast esialgset adjuvantravi tamoksifeeniga.
Kaugelearenenud rinnanäärmevähi ravi ealises või indutseeritud postmenopausis naistel, mis ei ole allunud varasemale ravile antiöstrogeenidega. Östrogeenretseptor-negatiivse rinnanäärmevähiga patsientidel ei ole efektiivsus tõestatud.
|
|
Turvaelemendid:
|
Jah
|
|
Müügiloa hoidja:
|
KRKA, d.d., Novo mesto
|
|
Müügiloa number:
|
687010
|
|
Müügiloa kehtivuse algus:
|
esmaspäev, 31. mai 2010
|
|
Müügiloa kehtivuse lõpp:
|
Tähtajatu
|
|
Müügiloa menetluse liik:
|
Detsentraalne
|
|
Avalik hinnanguaruanne koos riskijuhtimiskava kokkuvõttega :
|
|
|
Pakendikood
|
Ravimi nimetus
|
Ravimivorm
|
Pakend
|
Retseptinõue
|
Soodustus
|
Piirhind
|
Viimati sisseveetud
|
Pakendi lisainfo
|
|
1392768
|
ESCEPRAN
|
õhukese polümeerikattega tablett
|
25mg 15TK
|
R
|
|
|
|
|
|
1392779
|
ESCEPRAN
|
õhukese polümeerikattega tablett
|
25mg 20TK
|
R
|
|
|
|
|
|
1392780
|
ESCEPRAN
|
õhukese polümeerikattega tablett
|
25mg 30TK
|
R
|
50% 100%
|
36.90
|
13.01.2020
|
|
|
1392791
|
ESCEPRAN
|
õhukese polümeerikattega tablett
|
25mg 90TK
|
R
|
|
|
|
|
|
1392803
|
ESCEPRAN
|
õhukese polümeerikattega tablett
|
25mg 100TK
|
R
|
|
|
|
|
|
1392814
|
ESCEPRAN
|
õhukese polümeerikattega tablett
|
25mg 120TK
|
R
|
|
|
|
|
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.