Toote liik:
|
Müügiloaga ravim
|
Ravimi kuuluvus:
|
Inimestel kasutatav ravim
|
Ravimi nimetus:
|
DEXAMETHASON KRKA
|
Toimeained:
|
|
ATC kood:
|
H02AB02
|
Ravimivorm:
|
süstelahus
|
Ravimi tugevus:
|
4mg 1ml
|
Retseptinõude liik*:
|
Retseptiravim
|
Ravimiomaduste kokkuvõte (SPC) :
|
( viimati uuendatud esmaspäev, 25. aprill 2022)
|
Pakendi infoleht (PIL) :
|
EST ( viimati uuendatud esmaspäev, 25. aprill 2022)
|
Pakendi märgistus:
|
( viimati uuendatud teisipäev, 9. mai 2017)
|
Näidustus:
|
Parenteraalne: neerupealise koore puudulikkus. Põletikuvastast ja immuunsupresseerivat ravi vajavate haiguste (reumaatilised jt autoimmuunsete protsessidega seotud haigused, nefrootiline sündroom, ajuturse, allergilised reaktsioonid, sh astma) sümptomaatiline ravi. Äge lümfoidne leukeemia. Šokk.
Deksametasoon on näidustatud koroonaviirushaiguse 2019 (COVID-19) raviks täiskasvanutel ja noorukitel (vanuses 12 aastat ja vanemad kehakaaluga vähemalt 40 kg), kes vajavad täiendavat hapnikravi.
Intra- ja periartikulaarne: reumatoidartriit, osteoartroos, pehmete kudede põletikulised haigused (bursiit, sünoviit, periartriit, epikondüliit jt).
Intralesionaalne: armkude, lamelihhen, psoriaatilised naastud. Rõngasgranuloom. Krooniline lihtlihhen (neurodermatiit). Diskoidne erütematoosne luupus. Necrobiosis lipoidica diabeedi korral. Areaatalopeetsia, lokaliseerunud hüpertroofilised, infiltreerunud, põletikulised kahjustused.
|
Turvaelemendid:
|
Jah
|
Müügiloa hoidja:
|
KRKA, d.d., Novo mesto
|
Müügiloa number:
|
094694
|
Müügiloa kehtivuse algus:
|
kolmapäev, 26. aprill 2000
|
Müügiloa kehtivuse lõpp:
|
Tähtajatu
|
Müügiloa menetluse liik:
|
Riiklik
|
Avalik hinnanguaruanne koos riskijuhtimiskava kokkuvõttega :
|
|
Kirjeldus
|
Lisatingimus
|
Hambaarstil on õigus välja kirjutada
|
|
Pakendikood
|
Ravimi nimetus
|
Ravimivorm
|
Pakend
|
Retseptinõue
|
Soodustus
|
Piirhind
|
Viimati sisseveetud
|
PƤritolumaa
|
Pakendi lisainfo
|
1008414
|
DEXAMETHASON KRKA
|
süstelahus
|
4mg 1ml 1ml 25TK
|
R
|
100% 50%
|
|
01.02.2023
|
|
|
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.