Toote liik:
|
Müügiloaga pakend
|
Ravimi kuuluvus:
|
Inimestel kasutatav ravim
|
Pakendikood:
|
1610064
|
Ravimi nimetus:
|
ACTELSAR HCT
|
Toimeained:
|
|
ATC kood:
|
C09DA85
|
Ravimivorm:
|
tablett
|
Manustamisviis:
|
suukaudne
|
Ravimi tugevus:
|
80mg+25mg
|
Kogus pakendis:
|
250TK
|
Retseptinõude liik*:
|
Retseptiravim
|
Toimeaine kuuluvus:
|
|
Lisainfo pakendi kohta:
|
|
Näidustus:
|
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Actelsar HCT fikseeritud annuste kombinatsioon (80 mg telmisartaani/25 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud täiskasvanutele, kellel Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg (80 mg telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi) ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt efektiivne või täiskasvanutele, kelle vererõhk on eelnevalt stabiliseeritud telmisartaani ja hüdroklorotiasiidiga eraldi annustades.
|
Turvaelemendid:
|
Jah
|
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):
|
|
Pakendi infoleht (PIL):
|
EST
|
Pakendi märgistus:
|
|
Viimati Eestisse toodud:
|
Pole kunagi Eestisse toodud
|
Müügiloa hoidja:
|
Actavis Group Ptc ehf.
|
Müügiloa number:
|
EU/1/13/817
|
Müügiloa kehtivuse algus:
|
reede, 15. märts 2013
|
Müügiloa kehtivuse lõpp:
|
Tähtajatu
|
Müügiloa menetluse liik:
|
Tsentraalne registreerimine
|
Piirhind:
|
|
Piirhinnaalune:
|
|
APD piirhind:
|
|
Kirjeldus
|
Lisatingimus
|
Perearsti õel on õigus välja kirjutada
|
Välja arvatud esmane retsept
|
Sisestamise/muutmise kuupäev:
neljapäev, 4. jaanuar 2018
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.