Animeloxan
Üldandmed
Toote liik:
Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus:
Veterinaarravim
Pakendikood:
1785854
Ravimi nimetus:
Animeloxan
Toimeained:
meloksikaam
eesti keel
,
inglise keel
,
ladina keel
ATC kood:
QM01AC06
Ravimivorm:
süstelahus
Manustamisviis:
subkutaanne; intramuskulaarne; intravenoosne
Ravimi tugevus:
20mg 1ml
Kogus pakendis:
50ml 12TK
Retseptinõude liik*:
Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:
Lisainfo pakendi kohta:
Näidustus:
Veis Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks koos sobiva antibiootikumiraviga. Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombinatsioonis suukaudse vedelikraviga üle nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel. Ägeda mastiidi täiendav ravi kombinatsioonis antibiootikumiraviga. Operatsioonijärgse valu leevendamine vasikatel pärast sarvede eemaldamist. Siga Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamine mittenakkavate lihas-skeleti haiguste korral. Poegimisjärgse septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriidi-agalaktia sündroom) täiendav ravi koos sobiva antibiootikumiraviga. Hobune Põletiku ja valu leevendamine ägedate ja krooniliste lihas-skeleti kahjustuste korral. Koolikutega seotud valu leevendamine.
Turvaelemendid:
Ei
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):
( viimati uuendatud teisipäev, 24. september 2019)
Pakendi infoleht (PIL):
EST
( viimati uuendatud neljapäev, 29. oktoober 2020)
Pakendi märgistus:
( viimati uuendatud teisipäev, 24. september 2019)
Keeluaeg:
Veis: Lihale ja söödavatele kudedele: 15 päeva Piimale: 5 päeva Siga: Lihale ja söödavatele kudedele: 8 päeva Hobune: Lihale ja söödavatele kudedele: 5 päeva Ei ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
Loomaliik:
veis, hobune, siga
Viimati Eestisse toodud:
Pole kunagi Eestisse toodud
Täiendavad riskivähendamise meetmed
Müügiluba
Müügiloa hoidja:
aniMedica GmbH
Müügiloa number:
2199
Müügiloa kehtivuse algus:
teisipäev, 24. september 2019
Müügiloa kehtivuse lõpp:
teisipäev, 24. september 2024
Müügiloa menetluse liik:
Vastastikuse tunnustamise alusel
Sisestamise/muutmise kuupäev: teisipäev, 25. jaanuar 2022
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.