Toote liik:
|
Müügiloaga pakend
|
Ravimi kuuluvus:
|
Inimestel kasutatav ravim
|
Pakendikood:
|
1201059
|
Ravimi nimetus:
|
ARIXTRA
|
Toimeained:
|
|
ATC kood:
|
B01AX05
|
Ravimivorm:
|
süstelahus
|
Manustamisviis:
|
subkutaanne
|
Ravimi tugevus:
|
5mg 0.4ml
|
Kogus pakendis:
|
0.4ml 2TK
|
Retseptinõude liik*:
|
Retseptiravim
|
Toimeaine kuuluvus:
|
|
Lisainfo pakendi kohta:
|
|
Näidustus:
|
Ägeda süvaveenide tromboosi (SVT) ja ägeda kopsuarteri trombemboolia (KATE) ravi täiskasvanutel, väljaarvatud hemodünaamiliselt ebastabiilsetel patsientidel ja patsientidel, kes vajavad trombolüüsi või kopsu embolektoomiat.
|
Turvaelemendid:
|
Jah
|
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):
|
|
Pakendi infoleht (PIL):
|
EST
|
Pakendi märgistus:
|
|
Viimati Eestisse toodud:
|
Pole kunagi Eestisse toodud
|
Müügiloa hoidja:
|
VIATRIS HEALTHCARE Limited
|
Müügiloa number:
|
EU/1/02/206
|
Müügiloa kehtivuse algus:
|
neljapäev, 21. märts 2002
|
Müügiloa kehtivuse lõpp:
|
Tähtajatu
|
Müügiloa menetluse liik:
|
Tsentraalne registreerimine
|
Piirhind:
|
|
Piirhinnaalune:
|
|
APD piirhind:
|
|
Sisestamise/muutmise kuupäev:
teisipäev, 27. veebruar 2024
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.