Toote liik: Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Pakendikood: 1396010
Ravimi nimetus: ESCADRA
Toimeained:
ATC kood: A02BC05
Ravimivorm: gastroresistentne kõvakapsel
Manustamisviis: suukaudne
Ravimi tugevus: 20mg
Kogus pakendis: 30TK
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:  
Lisainfo pakendi kohta:  
Näidustus: Täiskasvanud Gastroösofageaalne reflukshaigus: - erosiivse refluksösofagiidi ravi; - paranenud refluksösofagiidi säilitusravi retsidiivide vältimiseks; - gastroösofageaalse reflukshaiguse sümptomaatiline ravi. Helicobacter pylori eradikatsioon koos sobivate antibiootikumidega: - Helicobacter pylori infektsiooniga seotud kaksteistsõrmikuhaavandi ravi; - Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi retsidiivi profülaktika. Mittesteroidseid põletikuvastaseid aineid (MSPVA) pikaajaliselt vajavad patsiendid: - MSPVA kasutamisega seotud maohaavandite ravi; - MSPVA kasutamisega seotud mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandite profülaktika riskipatsientidel. Peptilise haavandi verejooksu retsidiivi vältimine pärast intravenoosset ravi. Zollingeri-Ellisoni sündroomi ravi. Noorukid alates 12 aasta vanusest Gastroösofageaalne reflukshaigus: - erosiivse refluksösofagiidi ravi; - paranenud refluksösofagiidi säilitusravi retsidiivide vältimiseks; - gastroösofageaalse reflukshaiguse sümptomaatiline ravi. Helicobacter pylori infektsiooniga seotud kaksteistsõrmikuhaavandi ravi koos antibiootikumidega.
Turvaelemendid: Jah
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):  ( viimati uuendatud kolmapäev, 27. jaanuar 2021)
Pakendi infoleht (PIL): EST  ( viimati uuendatud kolmapäev, 27. jaanuar 2021)
Pakendi märgistus:  ( viimati uuendatud neljapäev, 4. veebruar 2021)
Viimati Eestisse toodud: Pole kunagi Eestisse toodud
Müügiloa hoidja: KRKA, d.d., Novo mesto 
Müügiloa number: 676310 
Müügiloa kehtivuse algus: kolmapäev, 3. märts 2010 
Müügiloa kehtivuse lõpp: Tähtajatu 
Müügiloa menetluse liik: Detsentraalne 
Piirhind:   
Piirhinnaalune:   
APD piirhind:   
Kirjeldus Lisatingimus
Ämmaemandal on õigus välja kirjutada
Sisestamise/muutmise kuupäev: esmaspäev, 7. veebruar 2022
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.