Alvegesic vet. 10mg/ml
Üldandmed
Toote liik:
Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus:
Veterinaarravim
Pakendikood:
1510119
Ravimi nimetus:
Alvegesic vet. 10mg/ml
Toimeained:
butorfanool
eesti keel
,
inglise keel
,
ladina keel
ATC kood:
QN02AF01
Ravimivorm:
süstelahus
Manustamisviis:
intravenoosne; intramuskulaarne; subkutaanne
Ravimi tugevus:
10mg 1ml
Kogus pakendis:
10ml 1TK
Retseptinõude liik*:
Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:
Psühhotroopne
Lisainfo pakendi kohta:
Näidustus:
HOBUNE Valuvaigistina: mõõduka või raskekujulise kõhuvalu leevendamiseks (leevendab seedetrakti koolikutega seotud kõhuvalu). Rahustina: sedatsiooniks pärast teatavate alfa-2-adrenoretseptori agonistide (detomidiin, romifidiin) manustamist. KOER Valuvaigistina: mõõduka siseelundivalu leevendamiseks. Rahustina: sedatsiooniks kombinatsioonis teatavate alfa-2-adrenoretseptori agonistidega (medetomidiin). Eelanesteetikumina: eelanesteesiaks ainsa ravimina ja kombinatsioonis atsepromasiiniga. Anesteetikumina: anesteesiaks kombinatsioonis medetomidiini ja ketamiiniga. KASS Valuvaigistina mõõduka valu leevendamiseks: operatsioonieelseks valuvaigistamiseks kombinatsioonis atsepromasiini/ketamiini või ksülasiini/ketamiiniga. Operatsioonijärgseks valuvaigistamiseks pärast väiksemaid kirurgilisi protseduure. Rahustina: sedatsiooniks kombinatsioonis teatavate alfa-2-adrenoretseptori agonistidega (medetomidiin). Anesteetikumina: anesteesiaks kombinatsioonis medetomidiini ja ketamiiniga.
Turvaelemendid:
Ei
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):
( viimati uuendatud reede, 3. juuli 2020)
Pakendi infoleht (PIL):
EST
( viimati uuendatud teisipäev, 27. oktoober 2020)
Pakendi märgistus:
( viimati uuendatud reede, 3. juuli 2020)
Keeluaeg:
Hobune: Lihale ja söödavatele kudedele: 0 päeva Piimale: 0 tundi
Loomaliik:
kass, koer, hobune
Viimati Eestisse toodud:
reede, 14. mai 2021
Täiendavad riskivähendamise meetmed
Müügiluba
Müügiloa hoidja:
V.M.D.
Müügiloa number:
1686
Müügiloa kehtivuse algus:
esmaspäev, 27. veebruar 2012
Müügiloa kehtivuse lõpp:
Tähtajatu
Müügiloa menetluse liik:
Vastastikuse tunnustamise alusel
Sisestamise/muutmise kuupäev: esmaspäev, 22. jaanuar 2024
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.