Toote liik:
|
Müügiloaga pakend
|
Ravimi kuuluvus:
|
Inimestel kasutatav ravim
|
Pakendikood:
|
1201037
|
Ravimi nimetus:
|
ARIXTRA
|
Toimeained:
|
|
ATC kood:
|
B01AX05
|
Ravimivorm:
|
süstelahus
|
Manustamisviis:
|
subkutaanne
|
Ravimi tugevus:
|
1,5mg 0.3ml
|
Kogus pakendis:
|
0.3ml 20TK
|
Retseptinõude liik*:
|
Retseptiravim
|
Toimeaine kuuluvus:
|
|
Lisainfo pakendi kohta:
|
|
Näidustus:
|
Venoosse tromboembolismi juhtude (VTE) ärahoidmine täiskasvanutel, kellel tehakse alajäsemete
ulatuslikke ortopeedilisi operatsioone, nagu nt puusaluu murd, suured põlveoperatsioonid või
puusaliigese proteesimine.
Venoosse tromboembolismi juhtude (VTE) ärahoidmine täiskasvanutel, kellele tehakse
kõhuõõneoperatsioon ja kellel arvatakse olevat suur risk trombemboolsete tüsistuste tekkeks, näiteks
patsientidel, kellele tehakse kõhuõõne-vähioperatsioon (vt lõik 5.1).
Venoosse tromboembolismi juhtude (VTE) ärahoidmine mittekirurgilistel kõrge VTE tekkeriskiga
täiskasvanutel, kes on immobiliseeritud seoses ägeda haigestumisega nagu südame puudulikkus ja/või
äge respiratoorne haigus, ja/või äge infektsioon või põlettikuline protsess.
Jalgade pindmiste veenide ägeda sümptomaatilise spontaanse tromboosi ravi täiskasvanutel ilma
kaasuva süvaveenide tromboosita. (vt lõigud 4.2 ja 5.1).
|
Turvaelemendid:
|
Jah
|
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):
|
|
Pakendi infoleht (PIL):
|
EST
|
Pakendi märgistus:
|
|
Viimati Eestisse toodud:
|
Pole kunagi Eestisse toodud
|
Müügiloa hoidja:
|
VIATRIS HEALTHCARE Limited
|
Müügiloa number:
|
EU/1/02/206
|
Müügiloa kehtivuse algus:
|
neljapäev, 21. märts 2002
|
Müügiloa kehtivuse lõpp:
|
Tähtajatu
|
Müügiloa menetluse liik:
|
Tsentraalne registreerimine
|
Piirhind:
|
|
Piirhinnaalune:
|
|
APD piirhind:
|
|
Sisestamise/muutmise kuupäev:
teisipäev, 27. veebruar 2024
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.