Toote liik: Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Pakendikood: 1477256
Ravimi nimetus: ROSUVASTATIN TAD 10 MG
Toimeained:
ATC kood: C10AA07
Ravimivorm: õhukese polümeerikattega tablett
Manustamisviis: suukaudne
Ravimi tugevus: 10mg
Kogus pakendis: 56TK
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:  
Lisainfo pakendi kohta:  
Näidustus: Hüperkolesteroleemia ravi Primaarse hüperkolesteroleemia (tüüp IIa, sh heterosügootne perekondlik hüperkolesteroleemia) või segatüüpi düslipideemia (tüüp IIb) ravi täiskasvanutel, noorukitel ja üle 6-aastastel lastel lisaks dieedile, juhul kui muudatused dieedis ja teised mittefarmakoloogilised meetmed (nt kehaline aktiivsus, kehakaalu langus) ei anna piisavaid tulemusi. Homosügootse perekondliku hüperkolesteroleemia ravi täiskasvanutel, noorukitel ja üle 6-aastastel lastel lisaks dieedile ja muudele vere lipiidisisaldust vähendavatele meetmetele (nt LDL aferees) või kui nimetatud meetmeid ei saa rakendada. Kardiovaskulaarsete tüsistuste ennetamine Tõsiste kardiovaskulaarsete tüsistuste ennetamine patsientidel, kellel on suur risk esimese kardiovaskulaarse tüsistuse tekkeks, täiendavalt teistele riskitegureid vähendavatele meetmetele.
Turvaelemendid: Jah
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):  ( viimati uuendatud esmaspäev, 15. jaanuar 2024)
Pakendi infoleht (PIL): EST  ( viimati uuendatud esmaspäev, 15. jaanuar 2024)
Pakendi infolehe tõlge vene keelde: RUS  ( viimati uuendatud kolmapäev, 30. märts 2022)
Pakendi infolehe tõlge inglise keelde: ENG  ( viimati uuendatud kolmapäev, 30. märts 2022)
Pakendi märgistus:  ( viimati uuendatud kolmapäev, 2. detsember 2020)
Viimati Eestisse toodud: Pole kunagi Eestisse toodud
Müügiloa hoidja: TAD Pharma GmbH 
Müügiloa number: 748811 
Müügiloa kehtivuse algus: neljapäev, 30. juuni 2011 
Müügiloa kehtivuse lõpp: Tähtajatu 
Müügiloa menetluse liik: Detsentraalne 
Piirhind:   
Piirhinnaalune:   
APD piirhind:   
Kirjeldus Lisatingimus
Perearsti õel on õigus välja kirjutada Välja arvatud esmane retsept
Sisestamise/muutmise kuupäev: esmaspäev, 15. jaanuar 2024
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.