Toote liik:
|
Müügiloaga pakend
|
Ravimi kuuluvus:
|
Inimestel kasutatav ravim
|
Pakendikood:
|
1407068
|
Ravimi nimetus:
|
CO-PRENESSA
|
Toimeained:
|
|
ATC kood:
|
C09BA83
|
Ravimivorm:
|
tablett
|
Manustamisviis:
|
suukaudne
|
Ravimi tugevus:
|
2mg+0,625mg
|
Kogus pakendis:
|
30TK
|
Retseptinõude liik*:
|
Retseptiravim
|
Toimeaine kuuluvus:
|
|
Lisainfo pakendi kohta:
|
|
Näidustus:
|
Essentsiaalne hüpertensioon.
|
Turvaelemendid:
|
Jah
|
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):
|
( viimati uuendatud neljapäev, 30. juuni 2022)
|
Pakendi infoleht (PIL):
|
EST ( viimati uuendatud neljapäev, 30. juuni 2022)
|
Pakendi infolehe tõlge vene keelde:
|
RUS ( viimati uuendatud neljapäev, 30. juuni 2022)
|
Pakendi infolehe tõlge inglise keelde:
|
ENG ( viimati uuendatud neljapäev, 30. juuni 2022)
|
Pakendi märgistus:
|
( viimati uuendatud reede, 30. oktoober 2020)
|
Viimati Eestisse toodud:
|
teisipäev, 19. märts 2024
|
Müügiloa hoidja:
|
KRKA, d.d., Novo mesto
|
Müügiloa number:
|
682310
|
Müügiloa kehtivuse algus:
|
kolmapäev, 21. aprill 2010
|
Müügiloa kehtivuse lõpp:
|
Tähtajatu
|
Müügiloa menetluse liik:
|
Detsentraalne
|
Protsent
|
Kehtib alates
|
Kehtib kuni
|
Kehtib
|
Diagnoosid
|
Arsti eriala
|
Esmane
|
Vanus
|
Muu
|
100
|
01.01.2024
|
01.04.2024
|
Jah
|
|
|
Ei
|
kuni 4 aastat
|
|
90
|
01.01.2024
|
01.04.2024
|
Jah
|
I15-I15; I50-I50; I10-I13
|
|
Ei
|
|
|
75
|
01.01.2024
|
01.04.2024
|
Jah
|
I15-I15; I50-I50; I10-I13
|
|
Ei
|
|
|
90
|
01.01.2024
|
01.04.2024
|
Jah
|
I15-I15; I50-I50; I10-I13
|
|
Ei
|
alates 63 aastat
|
|
90
|
01.01.2024
|
01.04.2024
|
Jah
|
I15-I15; I50-I50; I10-I13
|
|
Ei
|
4 aastat - 17 aastat
|
|
100
|
01.01.2024
|
01.04.2024
|
Jah
|
I15-I15; I50-I50; I10-I13
|
|
Ei
|
kuni 4 aastat
|
|
50
|
01.01.2024
|
01.04.2024
|
Jah
|
|
|
Ei
|
|
|
90
|
01.01.2024
|
01.04.2024
|
Jah
|
I15-I15; I50-I50; I10-I13
|
|
Ei
|
|
|
Piirhind:
|
2.10 EUR
|
Piirhinnaalune:
|
Ei
|
APD piirhind:
|
0.14 EUR
|
Kirjeldus
|
Lisatingimus
|
Perearsti õel on õigus välja kirjutada
|
Välja arvatud esmane retsept
|
Sisestamise/muutmise kuupäev:
esmaspäev, 4. märts 2024
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.