Toote liik: Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Pakendikood: 1437500
Ravimi nimetus: ZYLLT
Toimeained:
ATC kood: B01AC04
Ravimivorm: õhukese polümeerikattega tablett
Manustamisviis: suukaudne
Ravimi tugevus: 75mg
Kogus pakendis: 84TK
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:  
Lisainfo pakendi kohta:  
Näidustus: Aterotrombootiliste haigusjuhtude sekundaarne preventsioon Klopidogreel on näidustatud: - müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi), isheemilise insuldi (tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite kindlakstehtud haigusega täiskasvanud patsientidele. - ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidele: - ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi korral (ebastabiilne stenokardia või Q-sakita müokardiinfarkt), k.a patsiendid, kellele paigaldatakse veresoonde võrktoru (koronaarstent) perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus; kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega (ASH). - ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis ASH-ga farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud trombolüütiline ravi Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine südamekodade virvenduse korral Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis ASH-ga aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude, k.a insuldi ärahoidmiseks südamekodade virvendusega täiskasvanud patsientidel, kellel on vähemalt üks vaskulaarsete haigusjuhtude riskifaktor, ravi K-vitamiini antagonistidega (VKA) ei ole sobiv ja veritsusoht on madal. Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
Turvaelemendid: Jah
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):
Pakendi infoleht (PIL): EST
Pakendi märgistus:  
Viimati Eestisse toodud: esmaspäev, 25. juuli 2022
Müügiloa hoidja: KRKA, d.d., Novo mesto 
Müügiloa number: EU/1/09/553 
Müügiloa kehtivuse algus: esmaspäev, 28. september 2009 
Müügiloa kehtivuse lõpp: Tähtajatu 
Müügiloa menetluse liik: Tsentraalne registreerimine 
Protsent Kehtib alates Kehtib kuni Kehtib Diagnoosid Arsti eriala Esmane Vanus Muu
50  04.07.2022     Jah      Ei      
75  04.07.2022     Jah  Z95-Z95; I21-I22; I25.2-I25.2  Kardioloog, Sisearst  Jah     müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel 
90  04.07.2022     Jah  Z95-Z95; I21-I22; I25.2-I25.2  Sisearst, Kardioloog  Jah     müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel 
90  04.07.2022     Jah  Z95-Z95; I21-I22; I25.2-I25.2  Kardioloog, Sisearst  Jah  4 aastat - 17 aastat  müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel 
90  04.07.2022     Jah  Z95-Z95; I21-I22; I25.2-I25.2  Kardioloog, Sisearst  Jah  alates 63 aastat  müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel 
90  04.07.2022     Jah  Z95-Z95; I21-I22; I25.2-I25.2  Kardioloog, Sisearst  Jah     müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel 
100  04.07.2022     Jah      Ei  kuni 4 aastat   
100  04.07.2022     Jah  Z95-Z95; I21-I22; I25.2-I25.2  Kardioloog, Sisearst  Jah  kuni 4 aastat  müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel 
Piirhind: 10.08 EUR 
Piirhinnaalune: Ei 
APD piirhind: 0.12 EUR 
Sisestamise/muutmise kuupäev: neljapäev, 10. august 2017
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.