|
Toote liik:
|
Müügiloaga pakend
|
|
Ravimi kuuluvus:
|
Veterinaarravim
|
|
Pakendikood:
|
1759484
|
|
Ravimi nimetus:
|
Tuloxxin
|
|
Toimeained:
|
|
|
ATC kood:
|
QJ01FA94
|
|
Ravimivorm:
|
süstelahus
|
|
Manustamisviis:
|
subkutaanne; intramuskulaarne
|
|
Ravimi tugevus:
|
100mg 1ml
|
|
Kogus pakendis:
|
100ml 1TK
|
|
Retseptinõude liik*:
|
Retseptiravim
|
|
Toimeaine kuuluvus:
|
|
|
Lisainfo pakendi kohta:
|
|
|
Näidustus:
|
Veis
Tulatromütsiini suhtes tundlike Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni ja Mycoplasma bovis’ega seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD) ravi ja metafülaktika. Enne ravimi kasutamist peab haiguse esinemine loomarühmas olema kindlaks tehtud.
Tulatromütsiini suhtes tundliku Moxarella bovis’ega seotud nakkusliku veiste keratokonjunktiviidi (IBK) ravi.
Siga
Tulatromütsiini suhtes tundlike Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis’i ja Bordetella bronchiseptica’ga seotud sigade respiratoorhaiguse (SRD) ravi ja metafülaktika. Enne ravimi kasutamist peab haiguse esinemine loomarühmas olema kindlaks tehtud. Veterinaarravimit tuleb kasutada ainult nendel sigadel, kellel eeldatakse haiguse ilmnemist 2…3 päeva jooksul.
Lammas
Virulentse Dichelobacter nodosus’ega seotud süsteemset ravi vajava nakkusliku pododermatiidi (sõramädaniku) varajaste staadiumite ravi.
|
|
Turvaelemendid:
|
Ei
|
|
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):
|
 ( viimati uuendatud reede, 22. oktoober 2021)
|
|
Pakendi infoleht (PIL):
|
EST ( viimati uuendatud reede, 22. oktoober 2021)
|
|
Pakendi märgistus:
|
( viimati uuendatud teisipäev, 8. jaanuar 2019)
|
|
Keeluaeg:
|
Veis (lihale ja söödavatele kudedele): 22 päeva.
Siga (lihale ja söödavatele kudedele): 13 päeva.
Lammas (lihale ja söödavatele kudedele): 16 päeva.
Ei ole lubatud kasutamiseks loomadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
Mitte kasutada tiinetel loomadel, kelle piima kavatsetakse tarvitada inimtoiduks, 2 kuud enne oodatavat poegimist.
|
|
Loomaliik:
|
veis, lammas, siga
|
|
Viimati Eestisse toodud:
|
esmaspäev, 2. august 2021
|
|
Müügiloa hoidja:
|
KRKA, d.d., Novo mesto
|
|
Müügiloa number:
|
2140
|
|
Müügiloa kehtivuse algus:
|
teisipäev, 8. jaanuar 2019
|
|
Müügiloa kehtivuse lõpp:
|
esmaspäev, 8. jaanuar 2024
|
|
Müügiloa menetluse liik:
|
Detsentraalne
|
Sisestamise/muutmise kuupäev:
reede, 22. oktoober 2021
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.