Toote liik:
|
Müügiloaga pakend
|
Ravimi kuuluvus:
|
Veterinaarravim
|
Pakendikood:
|
1785865
|
Ravimi nimetus:
|
Animeloxan
|
Toimeained:
|
|
ATC kood:
|
QM01AC06
|
Ravimivorm:
|
süstelahus
|
Manustamisviis:
|
subkutaanne; intramuskulaarne; intravenoosne
|
Ravimi tugevus:
|
20mg 1ml
|
Kogus pakendis:
|
100ml 1TK
|
Retseptinõude liik*:
|
Retseptiravim
|
Toimeaine kuuluvus:
|
|
Lisainfo pakendi kohta:
|
|
Näidustus:
|
Veis
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks koos sobiva antibiootikumiraviga.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombinatsioonis suukaudse vedelikraviga üle nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Ägeda mastiidi täiendav ravi kombinatsioonis antibiootikumiraviga.
Operatsioonijärgse valu leevendamine vasikatel pärast sarvede eemaldamist.
Siga
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamine mittenakkavate lihas-skeleti haiguste korral.
Poegimisjärgse septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriidi-agalaktia sündroom) täiendav ravi koos sobiva antibiootikumiraviga.
Hobune
Põletiku ja valu leevendamine ägedate ja krooniliste lihas-skeleti kahjustuste korral.
Koolikutega seotud valu leevendamine.
|
Turvaelemendid:
|
Ei
|
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):
|
( viimati uuendatud teisipäev, 24. september 2019)
|
Pakendi infoleht (PIL):
|
EST ( viimati uuendatud neljapäev, 29. oktoober 2020)
|
Pakendi märgistus:
|
( viimati uuendatud teisipäev, 24. september 2019)
|
Keeluaeg:
|
Veis:
Lihale ja söödavatele kudedele: 15 päeva
Piimale: 5 päeva
Siga:
Lihale ja söödavatele kudedele: 8 päeva
Hobune:
Lihale ja söödavatele kudedele: 5 päeva
Ei ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
|
Loomaliik:
|
veis, siga, hobune
|
Viimati Eestisse toodud:
|
esmaspäev, 4. oktoober 2021
|
Müügiloa hoidja:
|
aniMedica GmbH
|
Müügiloa number:
|
2199
|
Müügiloa kehtivuse algus:
|
teisipäev, 24. september 2019
|
Müügiloa kehtivuse lõpp:
|
teisipäev, 24. september 2024
|
Müügiloa menetluse liik:
|
Vastastikuse tunnustamise alusel
|
Sisestamise/muutmise kuupäev:
teisipäev, 25. jaanuar 2022
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.