Toote liik:
|
Müügiloaga pakend
|
Ravimi kuuluvus:
|
Inimestel kasutatav ravim
|
Pakendikood:
|
1829055
|
Ravimi nimetus:
|
ABOXOMA
|
Toimeained:
|
|
ATC kood:
|
B01AF02
|
Ravimivorm:
|
õhukese polümeerikattega tablett
|
Manustamisviis:
|
suukaudne
|
Ravimi tugevus:
|
5mg
|
Kogus pakendis:
|
10TK
|
Retseptinõude liik*:
|
Retseptiravim
|
Toimeaine kuuluvus:
|
|
Lisainfo pakendi kohta:
|
|
Näidustus:
|
Ajuinfarkti ja süsteemse emboolia ennetamine mittevalvulaarse kodade virvendusarütmiaga täiskasvanud patsientidel, kellel on üks või mitu riskitegurit, nagu eelnev ajuinfarkt või transitoorne isheemiline atakk; vanus = 75 aastat; hüpertensioon; diabeet; sümptomaatiline südamepuudulikkus (NYHA klass = II).
Süvaveenitromboosi (SVT) ja kopsuarteri trombemboolia (KATE) ravi ning SVT ja KATE taastekke ennetamine täiskasvanutel.
|
Turvaelemendid:
|
Jah
|
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):
|
( viimati uuendatud kolmapäev, 3. november 2021)
|
Pakendi infoleht (PIL):
|
EST ( viimati uuendatud kolmapäev, 3. november 2021)
|
Pakendi märgistus:
|
|
Viimati Eestisse toodud:
|
Pole kunagi Eestisse toodud
|
Riski lühikirjeldus:
|
Veritsuse risk.
Riskirühma patsientidel tuleb annust kohandada. Patsiendile tuleb rääkida ravisoostumuse tähtsusest, verejooksude nähtudest ja millal pöörduda arsti poole. Patsiendile tuleb öelda, et pakendis on ohutuskaart, mida ta peab alati endaga kaasas kandma. Apteeker peab patsiendile ravimit väljastades andma pakendist ohutuskaardi ja riske meelde tuletama.
|
Patsiendile:
|
Ohutuskaart (kolmapäev, 7. veebruar 2024)
|
Müügiloa hoidja:
|
KRKA d.d. Novo mesto
|
Müügiloa number:
|
1045021
|
Müügiloa kehtivuse algus:
|
kolmapäev, 3. november 2021
|
Müügiloa kehtivuse lõpp:
|
teisipäev, 3. november 2026
|
Müügiloa menetluse liik:
|
Detsentraalne
|
Piirhind:
|
|
Piirhinnaalune:
|
|
APD piirhind:
|
|
Sisestamise/muutmise kuupäev:
kolmapäev, 3. november 2021
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.