Ravimiregister

ESCADRA

Toote liik:	Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus:	Inimestel kasutatav ravim
Pakendikood:	1396021
Ravimi nimetus:	ESCADRA
Toimeained:	esomeprasool eesti keel, inglise keel, ladina keel
ATC kood:	A02BC05
Ravimivorm:	gastroresistentne kõvakapsel
Manustamisviis:	suukaudne
Ravimi tugevus:	20mg
Kogus pakendis:	50TK
Retseptinõude liik*:	Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:
Lisainfo pakendi kohta:
Näidustus:	Täiskasvanud Gastroösofageaalne reflukshaigus: - erosiivse refluksösofagiidi ravi; - paranenud refluksösofagiidi säilitusravi retsidiivide vältimiseks; - gastroösofageaalse reflukshaiguse sümptomaatiline ravi. Helicobacter pylori eradikatsioon koos sobivate antibiootikumidega: - Helicobacter pylori infektsiooniga seotud kaksteistsõrmikuhaavandi ravi; - Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi retsidiivi profülaktika. Mittesteroidseid põletikuvastaseid aineid (MSPVA) pikaajaliselt vajavad patsiendid: - MSPVA kasutamisega seotud maohaavandite ravi; - MSPVA kasutamisega seotud mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandite profülaktika riskipatsientidel. Peptilise haavandi verejooksu retsidiivi vältimine pärast intravenoosset ravi. Zollingeri-Ellisoni sündroomi ravi. Noorukid alates 12 aasta vanusest Gastroösofageaalne reflukshaigus: - erosiivse refluksösofagiidi ravi; - paranenud refluksösofagiidi säilitusravi retsidiivide vältimiseks; - gastroösofageaalse reflukshaiguse sümptomaatiline ravi. Helicobacter pylori infektsiooniga seotud kaksteistsõrmikuhaavandi ravi koos antibiootikumidega.
Turvaelemendid:	Jah
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):	( viimati uuendatud 27. jaanuar 2021)
Pakendi infoleht (PIL):	EST ( viimati uuendatud 27. jaanuar 2021)
Pakendi märgistus:	( viimati uuendatud 4. veebruar 2021)
Viimati Eestisse toodud:	Pole kunagi Eestisse toodud

Täiendavad riskivähendamise meetmed

Müügiloa hoidja:	KRKA, d.d., Novo mesto
Müügiloa number:	676310
Müügiloa kehtivuse algus:	3. märts 2010
Müügiloa kehtivuse lõpp:	Tähtajatu
Müügiloa menetluse liik:	Detsentraalne

Piirhind:
Piirhinnaalune:
APD piirhind:

Väljakirjutamise ja väljastamise tingimused ning piirangud

Kirjeldus	Lisatingimus
Ämmaemandal on õigus välja kirjutada

Sisestamise/muutmise kuupäev: 7. veebruar 2022

Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.

Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit