Toote liik: Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Pakendikood: 1201712
Ravimi nimetus: ACLASTA
Toimeained:
ATC kood: M05BA08
Ravimivorm: infusioonilahus
Manustamisviis: intravenoosne
Ravimi tugevus: 0,05mg 1ml
Kogus pakendis: 100ml 1TK
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:  
Lisainfo pakendi kohta:  
Näidustus: Osteoporoosi ravi - postmenopausis naistel - täiskasvanud meestel suurenenud riskiga luumurdude tekke korral, sh madalast asendist kukkumise tagajärjel tekkinud reieluu proksimaalse osa murru korral. Süsteemse pikaajalise glükokortikoidraviga seotud osteoporoosi ravi - postmenopausis naistel - täiskasvanud meestel kellel on suurenenud luumurdude tekke risk. Paget'i luutõve ravi täiskasvanutel.
Turvaelemendid: Jah
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):
Pakendi infoleht (PIL): EST
Pakendi märgistus:  
Viimati Eestisse toodud: 15. detsember 2020
Riski lühikirjeldus: Lõualuu osteonekroosi, neerukahjustuse, hüpokaltseemia ja luumurru risk.

Enne ravi alustamist tuleb patsienti hinnata vastunäidustuste suhtes (vt juhendit). Patsiendile tuleb selgitada kaltsiumi ja D-vitamiini tarbimise, piisava füüsilise aktiivsuse, mittesuitsetamise ja tervisliku toitumise vajadust ning kõrvaltoimete sümptomeid.
Patsiendile tuleb nõustamisel anda teabematerjal ja meelespeakaart, mida ta peab alati endaga kaasas kandma. 
Patsiendile: Meelespeakaart (1. märts 2019)
Teabeleht (1. märts 2019) 
Tervishoiutöötajale: Juhend (1. märts 2019) 
Müügiloa hoidja: Novartis Europharm Limited 
Müügiloa number: EU/1/05/308 
Müügiloa kehtivuse algus: 5. aprill 2005 
Müügiloa kehtivuse lõpp: Tähtajatu 
Müügiloa menetluse liik: Tsentraalne registreerimine 
Piirhind:   
Piirhinnaalune:   
APD piirhind:   
Sisestamise/muutmise kuupäev: 2. mai 2018
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.

Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit