Toote liik: Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Pakendikood: 1546703
Ravimi nimetus: EURARTESIM
Toimeained:
artenimool+piperakviintetrafosfaat
eesti keel, inglise keel, ladina keel
ATC kood: P01BF05
Ravimivorm: õhukese polümeerikattega tablett
Manustamisviis: suukaudne
Ravimi tugevus: 20mg+160mg
Kogus pakendis: 3TK
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:  
Lisainfo pakendi kohta:  
Näidustus: Eurartesim on näidustatud Plasmodium falciparum’i põhjustatud tüsistusteta malaaria raviks täiskasvanutele, noorukitele, lastele ja imikutele vanuses 6 kuud või rohkem ning kehamassiga 5 kg või rohkem. Malaariaravimite kasutamisel tuleb järgida kehtivaid juhendeid, sealhulgas teavet artenimooli/piperakviini vastase resistentsuse leviku kohta geograafilises piirkonnas, kus infektsioon saadi (vt lõik 4.4).
Turvaelemendid: Jah
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):
Pakendi infoleht (PIL): EST
Pakendi märgistus:  
Viimati Eestisse toodud: Pole kunagi Eestisse toodud
Riski lühikirjeldus: QTc-intervalli pikenemise risk.

Enne ravi alustamist tuleb patsienti hinnata riskitegurite suhtes. Ravi ajal tuleb teha EKGd.
Patsiendile tuleb öelda, et tablette ei tohi võtta koos toiduga ning mitte varem kui 3 tunni möödumisel viimasest söömisest. 
Müügiloa hoidja: Alfasigma S.p.A. 
Müügiloa number: EU/1/11/716 
Müügiloa kehtivuse algus: 27. oktoober 2011 
Müügiloa kehtivuse lõpp: Tähtajatu 
Müügiloa menetluse liik: Tsentraalne registreerimine 
Piirhind:   
Piirhinnaalune:   
APD piirhind:   
Sisestamise/muutmise kuupäev: 16. september 2020
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.

Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit