Ravimiregister

Apravet

Toote liik:	Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus:	Veterinaarravim
Pakendikood:	1705946
Ravimi nimetus:	Apravet
Toimeained:	apramütsiin eesti keel, inglise keel, ladina keel
ATC kood:	QA07AA92
Ravimivorm:	pulber joogivees/piimas manustamiseks
Manustamisviis:	joogivees/piimas
Ravimi tugevus:	552RÜ 1mg
Kogus pakendis:	50000000RÜ 1TK
Retseptinõude liik*:	Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:
Lisainfo pakendi kohta:
Näidustus:	Siga (võõrdepõrsad): apramütsiini suhtes tundliku Escherichia coli põhjustatud bakteriaalse enteriidi ravi. Vasikad vatsaseede eelsel perioodil: apramütsiini suhtes tundliku Escherichia coli põhjustatud bakteriaalse enteriidi ja Salmonella enterica subsp. enterica Dublini serotüübi (Salmonella Dublin) põhjustatud kliiniliselt väljendunud haiguspuhangu ravi. Ravi peab põhinema nimetatud Salmonella serotüübi kindlaksmääramisel või vähemalt epidemioloogilistel andmetel, mis kinnitavad selle serotüübi olemasolu. Kanad: apramütsiini suhtes tundliku Escherichia coli põhjustatud kolibakterioosi ravi. Küülikud: apramütsiini suhtes tundliku Escherichia coli põhjustatud bakteriaalse enteriidi ravi ja metafülaktika. Tekitaja esinemine karjas peab enne ravimi kasutamist olema kinnitatud.
Turvaelemendid:	Ei
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):	( viimati uuendatud 9. oktoober 2018)
Pakendi infoleht (PIL):	EST ( viimati uuendatud 9. oktoober 2018)
Pakendi märgistus:	( viimati uuendatud 9. oktoober 2018)
Keeluaeg:	Siga: Lihale ja söödavatele kudedele: 0 päeva. Vasikas: Lihale ja söödavatele kudedele: 28 päeva. Kana: Lihale ja söödavatele kudedele: 0 päeva. Mitte kasutada lindudel, kelle mune tarvitatakse või kavatsetakse tarvitada inimtoiduks. Mitte kasutada 4 nädala jooksul enne munemisperioodi algust. Küülik: Lihale ja söödavatele kudedele: 0 päeva.
Loomaliik:	küülik, siga, veis (vasikas), kana
Viimati Eestisse toodud:	Pole kunagi Eestisse toodud

Täiendavad riskivähendamise meetmed

Müügiluba

Müügiloa hoidja:	Huvepharma
Müügiloa number:	2114
Müügiloa kehtivuse algus:	9. oktoober 2018
Müügiloa kehtivuse lõpp:	9. oktoober 2023
Müügiloa menetluse liik:	Detsentraalne

Sisestamise/muutmise kuupäev: 19. mai 2022

Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.

Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit