Toote liik: Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Pakendikood: 1131815
Ravimi nimetus: ULTOP
Toimeained:
ATC kood: A02BC01
Ravimivorm: gastroresistentne kõvakapsel
Manustamisviis: suukaudne
Ravimi tugevus: 20mg
Kogus pakendis: 14TK
Retseptinõude liik*: Käsimüügiravim
Toimeaine kuuluvus:  
Lisainfo pakendi kohta:  
Näidustus: Retseptiravim (20 mg, 28 tk pakendis): Täiskasvanud - Kaksteistsõrmikuhaavandite ravi ja retsidiivide vältimine. - Maohaavandite ravi. - Maohaavandite retsidiivide vältimine. - Helicobacter pylori (H. pylori) eradikatsioon peptiliste haavanditega patsientidel koos sobivate antibiootikumidega. - Mittesteroidsete põletikuvastaste ainete kasutamisest tingitud mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandite ravi. - Mittesteroidsete põletikuvastaste ainete kasutamisest tingitud mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandite vältimine riskiga patsientidel. - Refluksösofagiidi ravi. - Paranenud refluksösofagiidi korral retsidiivide ennetamine. - Gastroösofageaalse reflukshaiguse sümptomaatiline ravi. - Zollingeri-Ellisoni sündroomi ravi. Lapsed Lapsed vanuses üle 1 aasta ja kehakaaluga vähemalt 10kg - Refluksösofagiidi ravi. - Gastroösofageaalse reflukshaigusega seotud kõrvetiste ja maohappe tagasivoolusümptomite sümptomaatiline ravi. Lapsed vanuses üle 4 aasta ja noorukid Helicobacter pylori infektsiooniga seotud kaksteistsõrmikuhaavandi ravi koos antibiootikumidega. Käsimüügiravim (20 mg, 7 või 14 tk pakendis) Gastroösofageaalse reflukshaiguse vaevuste (kõrvetised ja mao-söögitoru tagasivoolusümptomid) ravi täiskasvanutel.
Turvaelemendid: Jah
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):  ( viimati uuendatud 28. aprill 2017)
Pakendi infoleht (PIL): EST  ( viimati uuendatud 28. aprill 2017)
Pakendi infolehe tõlge vene keelde: RUS  ( viimati uuendatud 28. aprill 2017)
Pakendi infolehe tõlge inglise keelde: ENG  ( viimati uuendatud 28. aprill 2017)
Pakendi märgistus:  ( viimati uuendatud 26. jaanuar 2017)
Viimati Eestisse toodud: 12. oktoober 2020
Müügiloa hoidja: Krka d.d. Novo mesto 
Müügiloa number: 452404 
Müügiloa kehtivuse algus: 1. oktoober 2004 
Müügiloa kehtivuse lõpp: Tähtajatu 
Müügiloa menetluse liik: Riiklik 
Piirhind:   
Piirhinnaalune:   
APD piirhind:   
Kirjeldus Lisatingimus
Ämmaemandal on õigus välja kirjutada
Sisestamise/muutmise kuupäev: 19. august 2020
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.

Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit