|
Toote liik:
|
Müügiloaga ravim
|
|
Ravimi kuuluvus:
|
Inimestel kasutatav ravim
|
|
Ravimi nimetus:
|
ACTELSAR HCT
|
|
Toimeained:
|
|
|
ATC kood:
|
C09DA07
|
|
Ravimivorm:
|
tablett
|
|
Ravimi tugevus:
|
40mg+12,5mg
|
|
Retseptinõude liik*:
|
Retseptiravim
|
|
Ravimiomaduste kokkuvõte (SPC) :
|
|
|
Pakendi infoleht (PIL) :
|
EST
|
|
Pakendi märgistus:
|
|
|
Näidustus:
|
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Actelsar HCT fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi ja
80 mg telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud täiskasvanutele, kellel telmisartaan
üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt efektiivne.
|
|
Turvaelemendid:
|
Jah
|
|
Müügiloa hoidja:
|
Actavis Group Ptc ehf.
|
|
Müügiloa number:
|
EU/1/13/817
|
|
Müügiloa kehtivuse algus:
|
15. märts 2013
|
|
Müügiloa kehtivuse lõpp:
|
Tähtajatu
|
|
Müügiloa menetluse liik:
|
Tsentraalne registreerimine
|
|
Avalik hinnanguaruanne koos riskijuhtimiskava kokkuvõttega :
|
|
|
Kirjeldus
|
Lisatingimus
|
|
Perearsti õel on õigus välja kirjutada
|
Välja arvatud esmane retsept
|
|
Pakendikood
|
Ravimi nimetus
|
Ravimivorm
|
Pakend
|
Retseptinõue
|
Soodustus
|
Piirhind
|
Viimati sisseveetud
|
PƤritolumaa
|
Pakendi lisainfo
|
|
1609859
|
ACTELSAR HCT
|
tablett
|
40mg +12,5mg 28TK
|
R
|
|
|
|
|
|
|
1609860
|
ACTELSAR HCT
|
tablett
|
40mg +12,5mg 30TK
|
R
|
|
|
|
|
|
|
1609871
|
ACTELSAR HCT
|
tablett
|
40mg +12,5mg 56TK
|
R
|
|
|
|
|
|
|
1609882
|
ACTELSAR HCT
|
tablett
|
40mg +12,5mg 84TK
|
R
|
|
|
|
|
|
|
1609893
|
ACTELSAR HCT
|
tablett
|
40mg +12,5mg 90TK
|
R
|
|
|
|
|
|
|
1609905
|
ACTELSAR HCT
|
tablett
|
40mg +12,5mg 98TK
|
R
|
|
|
|
|
|
|
1609916
|
ACTELSAR HCT
|
tablett
|
40mg +12,5mg 250TK
|
R
|
|
|
|
|
|
|
1664401
|
ACTELSAR HCT
|
tablett
|
40mg +12,5mg 14TK
|
R
|
|
|
|
|
|
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.
Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit