Toote liik: Müügiloaga ravim
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Ravimi nimetus: VOLTAREN AKTI
Toimeained:
ATC kood: M01AB05
Ravimivorm: õhukese polümeerikattega tablett
Ravimi tugevus: 12,5mg
Retseptinõude liik*: Retseptiravim, Käsimüügiravim
Ravimiomaduste kokkuvõte (SPC) :  ( viimati uuendatud 31. detsember 2019)
Pakendi infoleht (PIL) : EST  ( viimati uuendatud 31. detsember 2019)
Pakendi infolehe tõlge vene keelde: RUS  ( viimati uuendatud 31. detsember 2019)
Pakendi infolehe tõlge inglise keelde: ENG  ( viimati uuendatud 31. detsember 2019)
Pakendi märgistus:  ( viimati uuendatud 17. detsember 2018)
Näidustus: Valu (pea-, hamba-, menstruatsiooni-, liiges-, lihas- ja seljavalu) lühiajaline ravi.
Turvaelemendid: on nõutav osadel pakenditel, klõpsa lehekülje lõpus müügiloaga seotud pakendi pakendikoodile
Müügiloa hoidja: GlaxoSmithKline Dungarvan Limited 
Müügiloa number: 434104 
Müügiloa kehtivuse algus: 6. veebruar 2004 
Müügiloa kehtivuse lõpp: Tähtajatu 
Müügiloa menetluse liik: Riiklik 
Avalik hinnanguaruanne koos riskijuhtimiskava kokkuvõttega :   
Kirjeldus Lisatingimus
Hambaarstil on õigus välja kirjutada
Pakendikood Ravimi nimetus Ravimivorm Pakend Retseptinõue Soodustus Piirhind Viimati sisseveetud Pakendi lisainfo
1124019  VOLTAREN AKTI  õhukese polümeerikattega tablett  12,5mg 10TK      6.10.2020   
1124020  VOLTAREN AKTI  õhukese polümeerikattega tablett  12,5mg 20TK         
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.

Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit