Toote liik: Müügiloaga ravim
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Ravimi nimetus: FEBUXOSTAT KRKA
Toimeained:
ATC kood: M04AA03
Ravimivorm: õhukese polümeerikattega tablett
Ravimi tugevus: 80mg
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Ravimiomaduste kokkuvõte (SPC) :
Pakendi infoleht (PIL) : EST
Pakendi märgistus:  
Näidustus: Kroonilise hüperurikeemia ravi seisundite korral, mil on toimunud uraadi ladestumine (sealhulgas varasem või olemasolev podagrasõlm ja/või podagra). Febuxostat Krka on näidustatud täiskasvanutele.
Turvaelemendid: Jah
Riski lühikirjeldus Kardiovaskulaarsete surmajuhtude risk.

Olemasoleva tõsise kardiovaskulaarse haigusega patsientidel ei ole ravi febuksostaadiga soovitatav. 
Ohutusalane teabekiri Kardiovaskulaarsete surmajuhtude ja kõigil põhjustel suremuse suurenenud risk (27. juuni 2019) 
Müügiloa hoidja: KRKA, d.d., Novo mesto 
Müügiloa number: EU/1/18/1347 
Müügiloa kehtivuse algus: 28. märts 2019 
Müügiloa kehtivuse lõpp: 28. märts 2024 
Müügiloa menetluse liik: Tsentraalne registreerimine 
Avalik hinnanguaruanne koos riskijuhtimiskava kokkuvõttega :   
Pakendikood Ravimi nimetus Ravimivorm Pakend Retseptinõue Soodustus Piirhind Viimati sisseveetud Pakendi lisainfo
1791536  FEBUXOSTAT KRKA  õhukese polümeerikattega tablett  80mg 14TK         
1791547  FEBUXOSTAT KRKA  õhukese polümeerikattega tablett  80mg 28TK  90% 100% 75% 50%  8,40  12.10.2021   
1791558  FEBUXOSTAT KRKA  õhukese polümeerikattega tablett  80mg 56TK         
1791569  FEBUXOSTAT KRKA  õhukese polümeerikattega tablett  80mg 84TK         
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.

Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit