Toote liik: Müügiloaga ravim
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Ravimi nimetus: ACTELSAR HCT
Toimeained:
telmisartaan+hüdroklorotiasiid
eesti keel, inglise keel, ladina keel
ATC kood: C09DA07
Ravimivorm: tablett
Ravimi tugevus: 80mg+12,5mg
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Ravimiomaduste kokkuvõte (SPC) :
Pakendi infoleht (PIL) : EST
Pakendi märgistus:  
Näidustus: Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Actelsar HCT fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi ja 80 mg telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud täiskasvanutele, kellel telmisartaan üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt efektiivne.
Turvaelemendid: Jah
Müügiloa hoidja: Actavis Group Ptc ehf. 
Müügiloa number: EU/1/13/817 
Müügiloa kehtivuse algus: 15. märts 2013 
Müügiloa kehtivuse lõpp: Tähtajatu 
Müügiloa menetluse liik: Tsentraalne registreerimine 
Avalik hinnanguaruanne koos riskijuhtimiskava kokkuvõttega :   
Kirjeldus Lisatingimus
Perearsti õel on õigus välja kirjutada Välja arvatud esmane retsept
Pakendikood Ravimi nimetus Ravimivorm Pakend Retseptinõue Soodustus Piirhind Viimati sisseveetud PƤritolumaa Pakendi lisainfo
1609927  ACTELSAR HCT  tablett  80mg +12,5mg 28TK           
1609938  ACTELSAR HCT  tablett  80mg +12,5mg 30TK           
1609949  ACTELSAR HCT  tablett  80mg +12,5mg 56TK           
1609950  ACTELSAR HCT  tablett  80mg +12,5mg 84TK           
1609961  ACTELSAR HCT  tablett  80mg +12,5mg 90TK           
1609972  ACTELSAR HCT  tablett  80mg +12,5mg 98TK           
1609983  ACTELSAR HCT  tablett  80mg +12,5mg 250TK           
1609994  ACTELSAR HCT  tablett  80mg +12,5mg 14TK           
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.

Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit