|
Toote liik:
|
Müügiloaga ravim
|
|
Ravimi kuuluvus:
|
Inimestel kasutatav ravim
|
|
Ravimi nimetus:
|
CO-DALNESSA
|
|
Toimeained:
|
|
|
ATC kood:
|
C09BX01
|
|
Ravimivorm:
|
tablett
|
|
Ravimi tugevus:
|
8mg+5mg+2,5mg
|
|
Retseptinõude liik*:
|
Retseptiravim
|
|
Ravimiomaduste kokkuvõte (SPC) :
|
 ( viimati uuendatud 20. veebruar 2020)
|
|
Pakendi infoleht (PIL) :
|
EST ( viimati uuendatud 20. veebruar 2020)
|
|
Pakendi märgistus:
|
( viimati uuendatud 27. september 2019)
|
|
Näidustus:
|
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi patsientidel, kellel perindopriil/indapamiidi ja amlodipiini samade annuste koosmanustamine on taganud piisava vererõhu languse.
|
|
Turvaelemendid:
|
Jah
|
|
Müügiloa hoidja:
|
Krka d.d. Novo mesto
|
|
Müügiloa number:
|
833313
|
|
Müügiloa kehtivuse algus:
|
20. detsember 2013
|
|
Müügiloa kehtivuse lõpp:
|
Tähtajatu
|
|
Müügiloa menetluse liik:
|
Detsentraalne
|
|
Avalik hinnanguaruanne koos riskijuhtimiskava kokkuvõttega :
|
( viimati uuendatud 30. detsember 2013)
|
|
Kirjeldus
|
Lisatingimus
|
|
Perearsti õel on õigus välja kirjutada
|
Välja arvatud esmane retsept
|
|
Pakendikood
|
Ravimi nimetus
|
Ravimivorm
|
Pakend
|
Retseptinõue
|
Soodustus
|
Piirhind
|
Viimati sisseveetud
|
Pakendi lisainfo
|
|
1602751
|
CO-DALNESSA
|
tablett
|
8mg +5mg +2,5mg 10TK
|
R
|
|
|
|
|
|
1602762
|
CO-DALNESSA
|
tablett
|
8mg +5mg +2,5mg 14TK
|
R
|
|
|
|
|
|
1602773
|
CO-DALNESSA
|
tablett
|
8mg +5mg +2,5mg 20TK
|
R
|
|
|
|
|
|
1602784
|
CO-DALNESSA
|
tablett
|
8mg +5mg +2,5mg 28TK
|
R
|
|
|
|
|
|
1602795
|
CO-DALNESSA
|
tablett
|
8mg +5mg +2,5mg 30TK
|
R
|
100% 90% 50% 75%
|
12,60
|
12.10.2020
|
|
|
1602807
|
CO-DALNESSA
|
tablett
|
8mg +5mg +2,5mg 56TK
|
R
|
|
|
|
|
|
1602818
|
CO-DALNESSA
|
tablett
|
8mg +5mg +2,5mg 60TK
|
R
|
|
|
|
|
|
1602829
|
CO-DALNESSA
|
tablett
|
8mg +5mg +2,5mg 84TK
|
R
|
|
|
|
|
|
1602830
|
CO-DALNESSA
|
tablett
|
8mg +5mg +2,5mg 90TK
|
R
|
|
|
|
|
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.
Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit