Toote liik: Müügiloaga ravim
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Ravimi nimetus: BONDRONAT
Toimeained:
ATC kood: M05BA06
Ravimivorm: infusioonilahuse kontsentraat
Ravimi tugevus: 1mg 1ml
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Ravimiomaduste kokkuvõte (SPC) :
Pakendi infoleht (PIL) : EST
Pakendi märgistus:  
Näidustus: Bondronat on näidustatud täiskasvanutel - Luukahjustuste (patoloogilised luumurrud, radioteraapiat või kirurgilist ravi vajavad tüsistused luudes) profülaktika rinnavähi ja luumetastaasidega patsientidel. - Metastaseerunud või metastaseerumata kasvajast tingitud hüperkaltseemia ravi.
Turvaelemendid: Jah
Riski lühikirjeldus Lõualuu osteonekroosi risk.

Patsiendile tuleb riski selgitada ja anda meeldetuletuskaart, mida ta peab alati endaga kaasas kandma. 
Müügiloa hoidja: Atnahs Pharma Netherlands B.V. 
Müügiloa number: EU/1/96/012 
Müügiloa kehtivuse algus: 27. august 1997 
Müügiloa kehtivuse lõpp: Tähtajatu 
Müügiloa menetluse liik: Tsentraalne registreerimine 
Avalik hinnanguaruanne koos riskijuhtimiskava kokkuvõttega :   
Pakendikood Ravimi nimetus Ravimivorm Pakend Retseptinõue Soodustus Piirhind Viimati sisseveetud Pakendi lisainfo
1173147  BONDRONAT  infusioonilahuse kontsentraat  1mg 1ml 6ml 1TK      08.01.2013   
1173158  BONDRONAT  infusioonilahuse kontsentraat  1mg 1ml 6ml 5TK         
1173169  BONDRONAT  infusioonilahuse kontsentraat  1mg 1ml 6ml 10TK         
1207987  BONDRONAT  infusioonilahuse kontsentraat  1mg 1ml 2ml 1TK         
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.

Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit