Toote liik: Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Pakendikood: 1617184
Ravimi nimetus: LUTATHERA
Toimeained:
luteetsium(177Lu)oksodotreotiid
eesti keel, inglise keel, ladina keel
ATC kood: V10XX04
Ravimivorm: infusioonilahus
Manustamisviis: intravenoosne
Ravimi tugevus: 370MBq 1ml
Kogus pakendis: 20.5ml 1TK
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:  
Lisainfo pakendi kohta:  
Näidustus: Lutathera on näidustatud mitteopereeritavate või metastaatiliste progresseeruvate kõrgelt diferentseerunud (G1 ja G2) somatostatiini retseptoritele postiivsete gastroenteropankreaatiliste neuroendokriinsete kasvajate (GEP-NET-d) raviks täiskasvanutel.
Turvaelemendid: Jah
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):
Pakendi infoleht (PIL): EST
Pakendi märgistus:  
Viimati Eestisse toodud: 8. juuni 2022
: Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet. Patsientidel ja tervishoiutöötajatel on tungivalt soovitatav teavitada selle ravimi kõikidest võimalikest kõrvaltoimetest Ravimiametit
Riski lühikirjeldus: Radiotoksilisuse riskid.

Patsienti tuleb nõustada riskide ja ettevaatusabinõude osas.
Patsiendile tuleb anda teabematerjal. 
Patsiendile: Juhend (8. aprill 2021) 
Müügiloa hoidja: Advanced Accelerator Applications 
Müügiloa number: EU/1/17/1226 
Müügiloa kehtivuse algus: 28. september 2017 
Müügiloa kehtivuse lõpp: 28. september 2022 
Müügiloa menetluse liik: Tsentraalne registreerimine 
Piirhind:   
Piirhinnaalune:   
APD piirhind:   
Kirjeldus Lisatingimus
Ei ole lubatud väljastada korduvretsepti
Sisestamise/muutmise kuupäev: 4. oktoober 2017
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.

Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit