Ravimiregister
Humaanravimid
Veterinaarravimid
Eritoidud
Kasutajale
Loendid
Andmete allalaadimine
Veterinaarravimid
Otsi ravimit
Otsi pakendit
ATC puu
Prindi
LUTATHERA
Üldandmed
Toote liik:
Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus:
Inimestel kasutatav ravim
Pakendikood:
1617184
Ravimi nimetus:
LUTATHERA
Toimeained:
luteetsium(177Lu)oksodotreotiid
eesti keel
,
inglise keel
,
ladina keel
ATC kood:
V10XX04
Ravimivorm:
infusioonilahus
Manustamisviis:
intravenoosne
Ravimi tugevus:
370MBq 1ml
Kogus pakendis:
20.5ml 1TK
Retseptinõude liik*:
Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:
Lisainfo pakendi kohta:
Näidustus:
Lutathera on näidustatud mitteopereeritavate või metastaatiliste progresseeruvate kõrgelt diferentseerunud (G1 ja G2) somatostatiini retseptoritele postiivsete gastroenteropankreaatiliste neuroendokriinsete kasvajate (GEP-NET-d) raviks täiskasvanutel.
Turvaelemendid:
Jah
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):
Pakendi infoleht (PIL):
EST
Pakendi märgistus:
Viimati Eestisse toodud:
8. juuni 2022
:
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet. Patsientidel ja tervishoiutöötajatel on tungivalt soovitatav teavitada selle ravimi kõikidest võimalikest kõrvaltoimetest
Ravimiametit
Täiendavad riskivähendamise meetmed
Riski lühikirjeldus
:
Radiotoksilisuse riskid.
Patsienti tuleb nõustada riskide ja ettevaatusabinõude osas.
Patsiendile tuleb anda teabematerjal.
Patsiendile:
Juhend
(8. aprill 2021)
Müügiluba
Müügiloa hoidja:
Advanced Accelerator Applications
Müügiloa number:
EU/1/17/1226
Müügiloa kehtivuse algus:
28. september 2017
Müügiloa kehtivuse lõpp:
28. september 2022
Müügiloa menetluse liik:
Tsentraalne registreerimine
Hinnad
Piirhind:
Piirhinnaalune:
APD piirhind:
Väljakirjutamise ja väljastamise tingimused ning piirangud
Kirjeldus
Lisatingimus
Ei ole lubatud väljastada korduvretsepti
Sisestamise/muutmise kuupäev: 4. oktoober 2017
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.
Acrobat Readeri saad endale alla laadida
siit