Toote liik: Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Pakendikood: 1746525
Ravimi nimetus: AXUMIN
Toimeained:
flutsikloviin (18F)
eesti keel, inglise keel, ladina keel
ATC kood: V09IX12
Ravimivorm: süstelahus
Manustamisviis: intravenoosne
Ravimi tugevus: 3200MBq 1ml
Kogus pakendis: 10ml 1TK
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:  
Lisainfo pakendi kohta:  
Näidustus: Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Axumin on näidustatud positronemissioontomograafia (PET) uuringul eesnäärmevähi kordumiskoha avastamiseks eesnäärmevähi retsidiivi kahtlusega täiskasvanud meestel, lähtudes esmase ravi järgselt kõrgenenud prostataspetsiifilise antigeeni (PSA) sisaldusest veres. Positiivse leiu tõlgendamise piirangute kohta vt lõigud 4.4 ja 5.1.
Turvaelemendid: Ei
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):
Pakendi infoleht (PIL): EST
Pakendi märgistus:  
Viimati Eestisse toodud: Pole kunagi Eestisse toodud
: Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet. Patsientidel ja tervishoiutöötajatel on tungivalt soovitatav teavitada selle ravimi kõikidest võimalikest kõrvaltoimetest Ravimiametit
Müügiloa hoidja: Blue Earth Diagnostics Ireland Limited 
Müügiloa number: EU/1/17/1186 
Müügiloa kehtivuse algus: 24. mai 2017 
Müügiloa kehtivuse lõpp: 24. mai 2022 
Müügiloa menetluse liik: Tsentraalne registreerimine 
Piirhind:   
Piirhinnaalune:   
APD piirhind:   
Kirjeldus Lisatingimus
Ei ole lubatud väljastada korduvretsepti
Sisestamise/muutmise kuupäev: 18. veebruar 2019
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.

Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit