Toote liik: Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Pakendikood: 1804889
Ravimi nimetus: ABATIXENT
Toimeained:
ATC kood: B01AF02
Ravimivorm: õhukese polümeerikattega tablett
Manustamisviis: suukaudne
Ravimi tugevus: 5mg
Kogus pakendis: 28TK
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:  
Lisainfo pakendi kohta:  
Näidustus: Insuldi ja süsteemse emboolia ennetamine mittevalvulaarse kodade virvendusarütmiaga täiskasvanud patsientidel, kellel on üks või mitu riskitegurit, nagu eelnev insult või mööduv isheemiline atakk, vanus >= 75 aastat, hüpertensioon, diabeet, sümptomaatiline südamepuudulikkus (NYHA klass >= II). Süvaveenitromboosi (SVT) ja kopsuarteri trombemboolia (KATE) ravi ning SVT ja KATE taastekke ennetamine täiskasvanutel
Turvaelemendid: Jah
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):  ( viimati uuendatud 15. september 2021)
Pakendi infoleht (PIL): EST  ( viimati uuendatud 16. november 2021)
Pakendi märgistus:  ( viimati uuendatud 15. september 2021)
Viimati Eestisse toodud: Pole kunagi Eestisse toodud
Riski lühikirjeldus: Veritsuse risk.

Riskirühma patsientidel tuleb annust kohandada. Patsiendile tuleb rääkida ravisoostumuse tähtsusest, verejooksude nähtudest ja millal pöörduda arsti poole.
Patsiendile tuleb öelda, et pakendis on ohutuskaart, mida ta peab alati endaga kaasas kandma. Apteeker peab patsiendile ravimit väljastades andma pakendist ohutuskaardi ja riske meelde tuletama. 
Müügiloa hoidja: Sandoz Pharmaceuticals d.d. 
Müügiloa number: 1037721 
Müügiloa kehtivuse algus: 15. september 2021 
Müügiloa kehtivuse lõpp: 15. september 2026 
Müügiloa menetluse liik: Detsentraalne 
Piirhind:   
Piirhinnaalune:   
APD piirhind:   
Sisestamise/muutmise kuupäev: 16. november 2021
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.

Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit