Toote liik: Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Pakendikood: 1657740
Ravimi nimetus: BRIEKA
Toimeained:
ATC kood: N03AX16
Ravimivorm: kõvakapsel
Manustamisviis: suukaudne
Ravimi tugevus: 75mg
Kogus pakendis: 56TK
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:  
Lisainfo pakendi kohta:  
Näidustus: Neuropaatiline valu Perifeerse ja tsentraalse neuropaatilise valu ravi täiskasvanutel. Epilepsia Täiendav ravi täiskasvanutel, kellel esinevad partsiaalsed krambihood sekundaarse generaliseerumisega või ilma. Generaliseerunud ärevushäire Generaliseerunud ärevushäire ravi täiskasvanutel.
Turvaelemendid: Jah
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):  ( viimati uuendatud 21. oktoober 2022)
Pakendi infoleht (PIL): EST  ( viimati uuendatud 21. oktoober 2022)
Pakendi märgistus:  ( viimati uuendatud 29. mai 2018)
Viimati Eestisse toodud: 24. november 2022
Müügiloa hoidja: Actavis Group Ptc ehf. 
Müügiloa number: 880315 
Müügiloa kehtivuse algus: 16. september 2015 
Müügiloa kehtivuse lõpp: Tähtajatu 
Müügiloa menetluse liik: Detsentraalne 
Protsent Kehtib alates Kehtib kuni Kehtib Diagnoosid Arsti eriala Esmane Vanus Muu
50  01.10.2022     Jah      Ei      
75  01.10.2022     Jah  G63.2-G63.2    Ei     kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 
90  01.10.2022     Jah  G63.2-G63.2    Ei     kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 
90  01.10.2022     Jah  G63.2-G63.2    Ei     kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 
90  01.10.2022     Jah  G63.2-G63.2    Ei  4 aastat - 17 aastat  kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 
90  01.10.2022     Jah  G63.2-G63.2    Ei  alates 63 aastat  kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 
100  01.10.2022     Jah      Ei  kuni 4 aastat   
100  01.10.2022     Jah  G40-G40  Neuroloog  Jah  kuni 4 aastat   
100  01.10.2022     Jah  G40-G40  Neuroloog  Jah      
100  01.10.2022     Jah  G63.2-G63.2    Ei  kuni 4 aastat  kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 
Piirhind: 8,12 EUR 
Piirhinnaalune: Jah 
APD piirhind: 0,58 EUR 
Sisestamise/muutmise kuupäev: 21. oktoober 2022
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.

Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit