Toote liik: Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Pakendikood: 1811393
Ravimi nimetus: BEOVU
Toimeained:
ATC kood: S01LA06
Ravimivorm: süstelahus
Manustamisviis: intravitreaalne
Ravimi tugevus: 120mg 1ml
Kogus pakendis: 0.05ml 1TK
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:  
Lisainfo pakendi kohta:  
Näidustus: Beovu on näidustatud täiskasvanutele: - ealise neovaskulaarse (märja) maakula degeneratsiooni (age-related macular degeneration, AMD) raviks (vt lõik 5.1); - diabeetilisest maakula ödeemist (diabetic macular oedema, DME) tingitud nägemiskahjustuse raviks (vt lõik 5.1).
Turvaelemendid: Jah
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):
Pakendi infoleht (PIL): EST
Pakendi märgistus:  
Viimati Eestisse toodud: Pole kunagi Eestisse toodud
: Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet. Patsientidel ja tervishoiutöötajatel on tungivalt soovitatav teavitada selle ravimi kõikidest võimalikest kõrvaltoimetest Ravimiametit
Riski lühikirjeldus: Intravitreaalse süstiga seotud riskid.

Kohe pärast süstimist tuleb hinnata patsiendi nägemist ning jälgida silmasisese rõhu tõusu suhtes.
Riskiteguritega patsiente tuleb kogu ravi jooksul hoolikalt jälgida.
Säilitusannuseid tuleb manustada vähemalt 8-nädalase vahega.
Patsiendile tuleb nõustamisel riske selgitada ja anda teabematerjal. 
Ohutusalane teabekiri: Kaasajastatud soovitused silmasisese põletiku ja võrkkesta veresoonte oklusiooni teadaoleva riski vähendamiseks (28. oktoober 2021) 
Patsiendile: Juhend (9. juuni 2022) 
Müügiloa hoidja: Novartis Europharm Limited 
Müügiloa number: EU/1/19/1417 
Müügiloa kehtivuse algus: 13. veebruar 2020 
Müügiloa kehtivuse lõpp: 17. veebruar 2025 
Müügiloa menetluse liik: Tsentraalne registreerimine 
Piirhind:   
Piirhinnaalune:   
APD piirhind:   
Sisestamise/muutmise kuupäev: 7. aprill 2022
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.

Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit