Toote liik: Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Pakendikood: 1679878
Ravimi nimetus: BOTOX
Toimeained:
botulismitoksiin
eesti keel, inglise keel, ladina keel
ATC kood: M03AX01
Ravimivorm: süstelahuse pulber
Manustamisviis: intramuskulaarne; intradermaalne
Ravimi tugevus: 50ühik
Kogus pakendis: 2TK
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:  
Lisainfo pakendi kohta:  
Näidustus: Neuroloogilised häired: BOTOX on näidustatud järgmiste seisundite sümptomaatiliseks raviks: • hüppeliigese piirkonna ja jalalaba fokaalne spastilisus ambulatoorsetel laste tserebraalparalüüsiga vähemalt 2-aastastel lastel taastusravi lisana; • insuldijärgne randme ja käe fokaalne spastilisus täiskasvanud patsientidel; • insuldijärgne hüppeliigese piirkonna ja jalalaba fokaalne spastilisus täiskasvanud patsientidel; • blefarospasm, näo hemispasm ja seotud fokaalsed düstooniad; • kaela düstoonia (spasmoodiline kõõrkaelsus); • sümptomite leevendamine kroonilise migreeni kriteeriumitele vastavatel patsientidel (peavalud >=15 päeval kuus, millest vähemalt kaheksal päeval on tegu migreeniga), kelle ravivastus profülaktilistele migreeniravimitele on ebapiisav või kes ei talu profülaktilisi migreeniravimeid. Põiehäired: • idiopaatiline hüperaktiivne põis uriinipidamatuse, põie tühjenemise tungi ja urineerimise sagenemise sümptomitega täiskasvanud patsientidel, kelle ravivastus antikolinergilistele ravimitele on ebapiisav või kes ei talu antikolinergilisi ravimeid; • uriinipidamatus täiskasvanutel, kellel avaldub neurogeenne detruusori hüperaktiivsus, mis on tingitud seljaaju subtservikaalsest püsivast kahjustusest või hulgiskleroosist. Naha ja nahaga seotud struktuuride häired: • püsiv raske primaarne aksillaarne hüperhidroos, mis häirib igapäevaseid tegevusi ega allu paiksele ravile.
Turvaelemendid: Jah
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):  ( viimati uuendatud 28. oktoober 2022)
Pakendi infoleht (PIL): EST  ( viimati uuendatud 28. oktoober 2022)
Pakendi märgistus:  ( viimati uuendatud 28. oktoober 2022)
Viimati Eestisse toodud: Pole kunagi Eestisse toodud
Müügiloa hoidja: AbbVie SIA 
Müügiloa number: 644409 
Müügiloa kehtivuse algus: 16. september 2015 
Müügiloa kehtivuse lõpp: Tähtajatu 
Müügiloa menetluse liik: Vastastikuse tunnustamise alusel 
Piirhind:   
Piirhinnaalune:   
APD piirhind:   
Sisestamise/muutmise kuupäev: 28. oktoober 2022
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.

Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit