Toote liik: Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Pakendikood: 1208203
Ravimi nimetus: ZEVALIN
Toimeained:
ibritumomabtiuksetaan
eesti keel, inglise keel, ladina keel
ATC kood: V10XX02
Ravimivorm: radiofarmatseutiline komplekt
Manustamisviis: intravenoosne
Ravimi tugevus: 1,6mg 1ml
Kogus pakendis: 2ml 1TK
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:  
Lisainfo pakendi kohta:  
Näidustus: Zevalin on näidustatud täiskasvanutel. Isotoobiga [90Y] radiomärgistatud Zevalin on näidustatud konsolideerivaks raviks follikulaarse lümfoomiga varem ravimata patsientidel pärast remissiooni esilekutsunud ravi. Zevalin'i kasulikkust pärast rituksimabi kasutamist kombinatsioonis keemiaraviga ei ole kindlaks määratud. Isotoobiga [90Y]-radiomärgistatud Zevalin on näidustatud täiskasvanud, rituksimabi suhtes retsidiivsete või resistentsete CD20+ follikulaarse B-rakulise mitte-Hodgkin’i lümfoomiga (NHL) patsientide raviks.
Turvaelemendid: Jah
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):
Pakendi infoleht (PIL): EST
Pakendi märgistus:  
Viimati Eestisse toodud: 30. mai 2011
Müügiloa hoidja: Ceft Biopharma s.r.o. 
Müügiloa number: EU/1/03/264 
Müügiloa kehtivuse algus: 16. jaanuar 2004 
Müügiloa kehtivuse lõpp: Tähtajatu 
Müügiloa menetluse liik: Tsentraalne registreerimine 
Piirhind:   
Piirhinnaalune:   
APD piirhind:   
Kirjeldus Lisatingimus
Ei ole lubatud väljastada korduvretsepti
Sisestamise/muutmise kuupäev: 18. veebruar 2020
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.

Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit