Toote liik: Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Pakendikood: 1299371
Ravimi nimetus: [18F]FDG-FR
Toimeained:
fludeoksüglükoos (18F)
eesti keel, inglise keel, ladina keel
ATC kood: V09IX04
Ravimivorm: süstelahus
Manustamisviis: intravenoosne
Ravimi tugevus:  
Kogus pakendis: 1TK
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:  
Lisainfo pakendi kohta:  
Näidustus: Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Fludeoksüglükoos (18F) on näidustatud täiskasvanutele ja lastele positronemissioontomograafia (PET) uuringul. Onkoloogia Funktsiooni või haiguse kirjeldamine onkoloogilistel diagnostilistel protseduuridel, mille puhul on suurenenud glükoosi kogunemine uuritavatesse organitesse või kudedesse. Järgnevad näidustused on uuritud: Diagnostika - kopsu üksiku kolde iseloomustamine; - kasvaja algkolde avastamine, kui on leitud kaela lümfisõlmede suurenemine, maksa või luu metastaasid; - pankrease mahuliste muutuste iseloomustamine. Staadiumi määramine - pea ja kaela piirkonna kasvajad, sealhulgas abi biopsia teostamisel; - primaarne kopsuvähk; - söögitoruvähk; - kolorektaalvähk, eriti retsidiivi hindamine; - lümfoom; - melanoom, Breslow >1,5 mm või lümfisõlme metastaas esmadiagnoosil. Ravitulemuse jälgimine - lümfoom; - pea ja kaela piirkonna kasvajad. Võimaliku retsidiivi avastamine kliinilise kahtluse korral - glioomi agressiivne vorm staadiumis III või IV; - pea ja kaela piirkonna kasvajad; - primaarne kopsuvähk; - kolorektaalvähk; - lümfoom. Kardioloogia Hüpoperfusiooniga müokardi eluvõimelisuse hindamine glükoosi vastuvõtmisvõime abil, kui eelnevalt sobiva verevoolu hindava diagnostikaga on tõestatud hüpoperfusioon. - Müokardi eluvõimelisuse hindamine vasaku vatsakese raske funktsioonihäirega patsientidel, kellel on näidustatud müokardi revaskulariseerimine ja kelle puhul teised diagnostikameetodid ei ole informatiivsed. Neuroloogia Aju glükoosi hüpometaboolsete piirkondade avastamine interiktaalses (st epileptiliste hoogude vahelises) perioodis. - Partsiaalse temporaalse epilepsia epileptiliste kollete operatsioonieelne lokaliseerimine.
Turvaelemendid: Ei
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):  ( viimati uuendatud 1. juuli 2020)
Pakendi infoleht (PIL): EST  ( viimati uuendatud 1. juuli 2020)
Pakendi märgistus:  ( viimati uuendatud 17. september 2018)
Viimati Eestisse toodud: Pole kunagi Eestisse toodud
Müügiloa hoidja: Life Radiopharma Berlin GmbH 
Müügiloa number: 571108 
Müügiloa kehtivuse algus: 8. veebruar 2008 
Müügiloa kehtivuse lõpp: Tähtajatu 
Müügiloa menetluse liik: Vastastikuse tunnustamise alusel 
Piirhind:   
Piirhinnaalune:   
APD piirhind:   
Kirjeldus Lisatingimus
Ei ole lubatud väljastada korduvretsepti
Sisestamise/muutmise kuupäev: 14. september 2020
Retseptinõude liik* - ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka.

Acrobat Readeri saad endale alla laadida siit